榆林市第一醫(yī)院醫(yī)用耗材采購項(xiàng)目（第二批）-招標(biāo)公告
1. 招標(biāo)條件
本招標(biāo)項(xiàng)目榆林市第一醫(yī)院醫(yī)用耗材采購項(xiàng)目（第二批）（項(xiàng)目編號：SCZD2026-ZB-0590/001），2. 采購內(nèi)容
項(xiàng)目概況：本次采購內(nèi)容為榆林市第一醫(yī)院醫(yī)用耗材采購，具體采購內(nèi)容詳見招標(biāo)文件。 范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為5個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的： （001）督灸、理療電極片、一次性使用心電電極等耗材； （002）一次性使用手術(shù)包、麻醉面罩、麻醉呼吸管路等耗材； （003）血糖試紙、一次性胰島素泵用貯藥器和輸注器等耗材； （004）一氧化氮檢測器、咬嘴、一次性使用呼吸系統(tǒng)過濾器等耗材； （005）一次性使用腔內(nèi)泌尿外科手術(shù)電極、一次性射頻等離子體手術(shù)刀頭（電極）、眼科玻切頭等耗材；3. 投標(biāo)人資格要求
（001）督灸、理療電極片、一次性使用心電電極等耗材的投標(biāo)人資格能力要求： 1.投標(biāo)人應(yīng)具有合法注冊的法人或其他組織的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證或統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照等證明文件； 2.投標(biāo)人應(yīng)授權(quán)合法的人員參加投標(biāo)全過程，其中法定代表人直接參加投標(biāo)的，須出具法人身份證，并與營業(yè)執(zhí)照信息一致。法定代表人授權(quán)人參加投標(biāo)的，應(yīng)出具法定代表人授權(quán)書及被授權(quán)人身份證； 3.投標(biāo)產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械管理的投標(biāo)人需提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)），投標(biāo)產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械管理的投標(biāo)人需提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)）；投標(biāo)人為制造廠家應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）； 4.投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理范圍的須提供醫(yī)療器械注冊證（國內(nèi)生產(chǎn)的需同時(shí)提供廠家生產(chǎn)許可證或備案證等證明文件）； 5.投標(biāo)人需提供“兩票制”要求的承諾書； 6.投標(biāo)人近3年在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明、近3年在經(jīng)營活動(dòng)中未發(fā)生過重大質(zhì)量安全事故的書面聲明； 7.投標(biāo)人單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得同時(shí)參加本項(xiàng)目的書面聲明。為本項(xiàng)目的前期準(zhǔn)備或者監(jiān)理工作提供設(shè)計(jì)、咨詢服務(wù)的任何法人及其任何附屬機(jī)構(gòu)（單位），不得參加本次投標(biāo)的書面聲明； 8.本標(biāo)段不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 （002）一次性使用手術(shù)包、麻醉面罩、麻醉呼吸管路等耗材的投標(biāo)人資格能力要求： 1.投標(biāo)人應(yīng)具有合法注冊的法人或其他組織的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證或統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照等證明文件； 2.投標(biāo)人應(yīng)授權(quán)合法的人員參加投標(biāo)全過程，其中法定代表人直接參加投標(biāo)的，須出具法人身份證，并與營業(yè)執(zhí)照信息一致。法定代表人授權(quán)人參加投標(biāo)的，應(yīng)出具法定代表人授權(quán)書及被授權(quán)人身份證； 3.投標(biāo)產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械管理的投標(biāo)人需提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)），投標(biāo)產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械管理的投標(biāo)人需提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)）；投標(biāo)人為制造廠家應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）； 4.投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理范圍的須提供醫(yī)療器械注冊證（國內(nèi)生產(chǎn)的需同時(shí)提供廠家生產(chǎn)許可證或備案證等證明文件）； 5.投標(biāo)人需提供“兩票制”要求的承諾書； 6.投標(biāo)人近3年在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明、近3年在經(jīng)營活動(dòng)中未發(fā)生過重大質(zhì)量安全事故的書面聲明； 7.投標(biāo)人單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得同時(shí)參加本項(xiàng)目的書面聲明。為本項(xiàng)目的前期準(zhǔn)備或者監(jiān)理工作提供設(shè)計(jì)、咨詢服務(wù)的任何法人及其任何附屬機(jī)構(gòu)（單位），不得參加本次投標(biāo)的書面聲明； 8.本標(biāo)段不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 （003）血糖試紙、一次性胰島素泵用貯藥器和輸注器等耗材的投標(biāo)人資格能力要求： 1.投標(biāo)人應(yīng)具有合法注冊的法人或其他組織的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證或統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照等證明文件； 2.投標(biāo)人應(yīng)授權(quán)合法的人員參加投標(biāo)全過程，其中法定代表人直接參加投標(biāo)的，須出具法人身份證，并與營業(yè)執(zhí)照信息一致。法定代表人授權(quán)人參加投標(biāo)的，應(yīng)出具法定代表人授權(quán)書及被授權(quán)人身份證； 3.投標(biāo)產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械管理的投標(biāo)人需提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)），投標(biāo)產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械管理的投標(biāo)人需提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)）；投標(biāo)人為制造廠家應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）； 4.投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理范圍的須提供醫(yī)療器械注冊證（國內(nèi)生產(chǎn)的需同時(shí)提供廠家生產(chǎn)許可證或備案證等證明文件）； 5.投標(biāo)人需提供“兩票制”要求的承諾書； 6.投標(biāo)人近3年在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明、近3年在經(jīng)營活動(dòng)中未發(fā)生過重大質(zhì)量安全事故的書面聲明； 7.投標(biāo)人單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得同時(shí)參加本項(xiàng)目的書面聲明。為本項(xiàng)目的前期準(zhǔn)備或者監(jiān)理工作提供設(shè)計(jì)、咨詢服務(wù)的任何法人及其任何附屬機(jī)構(gòu)（單位），不得參加本次投標(biāo)的書面聲明； 8.本標(biāo)段不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 （004）一氧化氮檢測器、咬嘴、一次性使用呼吸系統(tǒng)過濾器等耗材的投標(biāo)人資格能力要求： 1.投標(biāo)人應(yīng)具有合法注冊的法人或其他組織的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證或統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照等證明文件； 2.投標(biāo)人應(yīng)授權(quán)合法的人員參加投標(biāo)全過程，其中法定代表人直接參加投標(biāo)的，須出具法人身份證，并與營業(yè)執(zhí)照信息一致。法定代表人授權(quán)人參加投標(biāo)的，應(yīng)出具法定代表人授權(quán)書及被授權(quán)人身份證； 3.投標(biāo)產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械管理的投標(biāo)人需提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)），投標(biāo)產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械管理的投標(biāo)人需提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)）；投標(biāo)人為制造廠家應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）； 4.投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理范圍的須提供醫(yī)療器械注冊證（國內(nèi)生產(chǎn)的需同時(shí)提供廠家生產(chǎn)許可證或備案證等證明文件）； 5.投標(biāo)人需提供“兩票制”要求的承諾書； 6.投標(biāo)人近3年在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明、近3年在經(jīng)營活動(dòng)中未發(fā)生過重大質(zhì)量安全事故的書面聲明； 7.投標(biāo)人單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得同時(shí)參加本項(xiàng)目的書面聲明。為本項(xiàng)目的前期準(zhǔn)備或者監(jiān)理工作提供設(shè)計(jì)、咨詢服務(wù)的任何法人及其任何附屬機(jī)構(gòu)（單位），不得參加本次投標(biāo)的書面聲明； 8.本標(biāo)段不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 （005）一次性使用腔內(nèi)泌尿外科手術(shù)電極、一次性射頻等離子體手術(shù)刀頭（電極）、眼科玻切頭等耗材的投標(biāo)人資格能力要求： 1.投標(biāo)人應(yīng)具有合法注冊的法人或其他組織的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證或統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照等證明文件； 2.投標(biāo)人應(yīng)授權(quán)合法的人員參加投標(biāo)全過程，其中法定代表人直接參加投標(biāo)的，須出具法人身份證，并與營業(yè)執(zhí)照信息一致。法定代表人授權(quán)人參加投標(biāo)的，應(yīng)出具法定代表人授權(quán)書及被授權(quán)人身份證； 3.投標(biāo)產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械管理的投標(biāo)人需提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)），投標(biāo)產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械管理的投標(biāo)人需提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)）；投標(biāo)人為制造廠家應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）； 4.投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理范圍的須提供醫(yī)療器械注冊證（國內(nèi)生產(chǎn)的需同時(shí)提供廠家生產(chǎn)許可證或備案證等證明文件）； 5.投標(biāo)人需提供“兩票制”要求的承諾書； 6.投標(biāo)人近3年在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明、近3年在經(jīng)營活動(dòng)中未發(fā)生過重大質(zhì)量安全事故的書面聲明； 7.投標(biāo)人單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得同時(shí)參加本項(xiàng)目的書面聲明。為本項(xiàng)目的前期準(zhǔn)備或者監(jiān)理工作提供設(shè)計(jì)、咨詢服務(wù)的任何法人及其任何附屬機(jī)構(gòu)（單位），不得參加本次投標(biāo)的書面聲明； 8.本標(biāo)段不接受聯(lián)合體投標(biāo)。4.
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編輯：365trade