關于國航全自動尿液分析儀、心電圖機以及裂隙燈顯微鏡采購項目談判公告
| 公司國航全自動尿液分析儀、心電圖機以及裂隙燈顯微鏡采購項目采用競爭性談判方式進行采購，誠邀符合條件的供應商報名參加。 |
| 一、項目內容： |
| (一)項目名稱：國航全自動尿液分析儀、心電圖機以及裂隙燈顯微鏡采購項目 |
| (二)項目編號：CGXM-LSD-A-202417792 |
| (三)資金來源：企業自籌 |
| (四)項目
二、需執行的標準規范：
（一）全自動尿液分析儀：
1.符合國家相關部門的相關規定的標準。
2.相關產品按需提供相關資質憑證：
（1）設備的合格證、保修卡；
（2）操作使用說明書、安裝使用指南、零配件手冊、服務手冊、維修保養說明書，如上述文件非中文，賣方應當提供準確的中文翻譯文件；
（3）設備出廠清單；
（4）設備原廠商出具的授權文件；
（二）心電圖機、裂隙燈顯微鏡設備
設備需取得中華人民共和國醫療器械注冊證。
三、采購產品具體要求：
（一）全自動尿液分析儀
1.設備構成：由尿液干化學分析模塊、尿液有型成分分析模塊及上位機操作分析系統軟件構成
2.檢測速度：臺式1+1模式：干化學≥240T/H；有形成分≥120T/H（C型）/80T/H（B型）
3.檢測方法：機器視覺成像技術/光電比色原理+折射計法
4.檢測項目：干化學測試項目≥14項，并提供微量白蛋白和肌酐的比值（ACR）、蛋白質與肌酐比值（PCR）、理學：顏色（RGB三原色法）、濁度（散射法）、比重（折射法）/形成分自動識別測試項目≥18項，8個紅細胞位相相關參數，1個研究參數，30個人工自定義參數.
5.待檢區樣本量：一次性可裝載100份待檢樣本
6.檢測結果：可以實時提供真實的有形成分全景視野圖＋集類分割圖，方便用戶在線復核和存儲結果圖像；保存圖像≥60張實景圖像
7.整體化統一報告：尿液干化學分析結果+尿液有形成分分析結果+尿液有形成分實景圖像
8.報告審核：具有自定義審核模式設定方式，可以自由設定審核條件
9.試劑耗材：除清洗液、試紙條、保養液外無需特殊液體試劑（如：染液、稀釋液、鞘液、定焦液、一次性計數板等）參與
10.密閉樣本管：系統支持使用配套薄膜密閉樣本管，無需開蓋
11.自動調焦技術：創新聚焦技術，無需執行調焦操作亦無需使用調焦液（需提供相關證明文件）
12.條碼掃描：單個分析模塊均可選配內置360°旋轉條碼掃描
13.圖片分辨率：不低于500W像素
14.重復性：有形成分重復性：CV≤5%（1000/μL）；干化學重復性：反射率CV≤1.0%
15.有形成分識別率：紅細胞≥85%、白細胞≥85%、管型≥80%
16.有形成分檢測線性：紅細胞≥40000個/μL線性誤差不超過±15%
17.質控品：可提供原廠配套有形成分質控品，同時有形成分質控品≥4濃度水平
18.攜帶污染率：具有雙向沖洗功能，攜帶污染率≤0.01%（50000/uL）
19.樣本量：≥2mL
20.智能聯動功能：根據干化學結果自動提高有形成分掃描范圍
21.細菌檢測通道：啟動細菌檢測通道，可自動切換高倍鏡采集圖片
22.需配備原廠中文報告及數據處理系統
（二）心電圖機：
1.導聯：標準12導聯、十二道同步采集，同步記錄
2.輸入回路電流：≤0.1μA
3.定標電壓：1mV±1%
4.噪聲電平：≤15μVp-p除顫保護
5.采樣速率：≥8000/s/ch
6.道間干擾：≤0.5mm
7.基線穩定性：靈敏度變化時（無信號輸入）其位移不超過2mm
8.溫度漂移：在5~40℃溫度范圍內，基線漂移平均不超過0.5mm/℃
9.顯示器：6.5英寸觸摸彩色液晶顯示器。可顯示心電圖坐標網格，可顯示3、6、12道ECG波形、心率數、被檢者信息、工作狀態、操作程序菜單，電極脫落等參數。
10.濾波器：具有交流、肌電、漂移和高頻截止濾波器
11.具有除顫保護：標配具有抗除顫保護功能的導聯線
12.自診斷功能：具有設備自診斷及故障提示功能
13.檢查方式：標準12導聯檢查、心律不齊檢查、R-R測量檢查、負荷后檢查
14.記錄方式：具有自動記錄、手動記錄、回顧記錄、延長記錄、間隔記錄、定時記錄、壓縮記錄等方式
15.記錄相位：具有連續、同步和全部模式
16.特征波形：主要波形和平均波形兩種模式
17.心電圖機分析報告：（1）心臟整體示意圖（2）心臟正面示意圖（3）心臟上方截面圖
18.回顧記錄：可記錄從按下那一時刻起一定時間段的心電圖
19.簡化波形緩沖略圖：在測量波形畫面，可以顯示波形緩沖略圖和心電波形。測量波形畫面可以追溯顯示暫時保存在內部存儲器的最多1分鐘的波形數據
20.分析結果指南：可提供支持診斷的概要報告、分析指南報告、注釋解說報告、詳細測量值報告
21.分析方式：可分針對為嬰幼兒、兒童、青少年男性、青少年女性、成年人
22.記錄速度：5、10、12.5、25、50mm/s±3%
23.記錄道數：3CH、3CH+1（節律導聯）、3CH+2（節律導聯）、6CH、6CH+1（節律導聯）、12CH
24.記錄紙：內置210mm寬記錄紙，卷紙和折紙都可使用
25.增益切換：1/4、1/2、1、2、自動
26.時間常數：≥3.2s
27.ECG同步信號：輸出5V
28.基本測量值：心率、RR、PR、QRS、QT 間期、QTc、心電軸、SV1、RV5（6）
29.內置存儲器：主機可存儲≥500組的心電圖數據
30.外接存儲器：SD卡或U盤存儲，存儲大于15000件心電圖文件
31.接口類型：RS-232串口×2、USB接口×2、SD卡接口×1、LAN端口×1、ECG信號輸出接口×1，等電位端子接口×1，患者導聯線接口×1
32.網絡功能：內置LAN接口（配無線網絡）
33.電源要求：交流：100-240V，50Hz，直流：內置可充電鋰電池及充電器
34.消耗功率：交流運行時：≤100VA
（三）裂隙燈：
1.光源：支持直接照明、間接照明、彌散光照明等，擁有適于眼科的LED光源，色溫接近鹵素燈，耐用、清晰度高；
2.濾光：標配黃色濾光片，提供熒光素納染色增強功能，濾除鈷藍光等雜光，觀察最清晰的綠熒光；
3.放大倍率：需支持轉盤型5檔變倍（6x,10x,16x,25x,40x）滿足不同觀察需要；
4.裂隙光：1x1mm2，觀察房水細胞，為檢查者定量統計提供依據；
5.安全性：安裝紅外輻射吸收濾鏡，保護眼睛免受熱輻射傷害；
6.符合人機工程學，保護健康：機械設計合理，符合人機工程學，操作體驗舒適；鏡面鍍膜技術成熟，保護操作者和被測試者的眼睛，減免視覺傷害和疲勞；
7.光學鏡頭精準，照明系統強大，濾光設備穩定。
8.質量可靠：持有中華人民共和國醫療器械注冊證，有一定市場認可度。
四、質量要求/質保年限：
1.設備在開箱安裝之前要有設備出廠檢驗合格證明，供應商保證所提供的設備是優質的、全新的、未曾使用過的、全套齊全的、無損的、符合本合同約定之技術要求和質量的設備。
2.質保期：至少36個月。自我方簽字確認驗收合格具備使用條件之日起計算。供應商需免費提供質保期期間的設備保修服務。
3.質保期間,如發現供應商提供的設備不符合設備質量規格要求或存在其他質量問題，我方有權要求供應商免費維修或更換設備。在質保期內因我方使用不當造成的損害，供應商也應提供及時的維修，維修所需費用經我方事先書面同意后由我方承擔。設備的隱蔽質量瑕疵（包含但不限于材料及工藝缺陷）不受此質保期以及合同期限的限制，對于設備在正常使用年限內暴露的任何隱蔽質量瑕疵供應商都應負責，給予免費維修。
五、技術需求/服務標準：
1.供應商對提供的設備在質保期內，因產品質量而導致的缺陷，必須免費提供包修、包換、包退服務。
2.供應商需具有完善的售后服務團隊，及時響應供應商的服務要求，提供7*24小時服務響應。
3.安裝調試期間，設備發生同一故障經兩次維修仍不能正常使用的故障的，無條件換貨。保修期內，如儀器出現故障，接到相關服務信息后，2小時內響應，提出解決方案，如在我方操作人員不能解決的情況下，供應商技術人員應4小時內需到達現場維修及排除故障。維修時間超過3天的須提供備用設備。
4.應提供定期回訪機制，確保設備的正常使用。
5.免費培訓服務：供應商在安裝調試完畢后需指導我方相關工作人員進行操作，直至我方人員能夠熟練掌握操作流程。
六、驗收標準：功能良好，配件齊全，無瑕疵運損，設備安裝后能夠正常使用。
七、其他
1.建議合同期限：簽訂合同生效之日起，供貨、安裝、調試的總周期不超過30個日歷日，具體到貨安裝調試時間由供應商自行安排。
2.送貨
3.付款方式：設備驗收合格并正常投入使用后，賣方需向買方提供合同金額的貨物類適用稅率的增值稅專用發票。買方在收到賣方合法有效的增值稅專用發票后1個月內以銀行匯款方式付款。如遇國家增值稅率調整，則含稅價格相應調整，不含稅價格維持不變。
其余未涉及內容以后期采購文件為準。 |
| 二、供應商資格要求： |
| (一)供應商必須具有獨立承擔民事責任的能力，具備合法有效的營業執照，具有涵蓋本項目的經營范圍（能提供最新且有效的營業執照）。 |
| (二)具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄。 |
| (三)具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度，近3年內在經營活動中無重大違法記錄。 |
| (四)具有履行合同所必需的專業技術能力，具有固定的生產或經營場所和一定數量的專業技術人員。 |
| (五)近三年內，在國家企業信用信息公示系統企業信用信息報告中未被納入嚴重違法失信企業名單（黑名單），中國 http:// /search/cr/中未被納入政府采購嚴重違法失信行為信息記錄。 |
| (六)非中航集團黑名單供應商，非中航集團禁止交易企業名單內的供應商。近3年內參加中航集團采購項目中未出現過不良行為。 |
| (七)未通過準入的供應商不具備參與項目資格。 |
| (八)供應商具備經營醫療器械的資質，應保證其營業執照的有效性及連續性。 |
| (九)供應商應具備本項目產品安裝調試及售后服務能力。 |
| (十)本項目接受聯合體報名，聯合體要求：供應商在報名環節時，可根據業務需求，選擇聯合體報名，并如實填報聯合體單位信息。 |
| (十一)本項目擇優選擇供應商，擇優標準：結合項目業績、財務狀況等，擇優選取不少于3家供應商參與項目談判。 |
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| 三、報名要求： |
| (一)未在注冊的供應商應先進行注冊并按要求完善注冊材料，并于公告截止時間前完成注冊審核并報名。 |
| (二)采購公告發布時間為2025年05月09日至2025年05月15日23時59分59秒
(北京時間，下同)，請有意愿參加本項目競爭性談判且完成平臺注冊的供應商，務必在采購公告截止時間前，登錄進行報名、遞交報名材料，未在公告截止時間前遞交或未按公告要求提供報名材料的供應商無法通過報名資格審查、不具備參與項目資格。
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| (三)報名材料 |
| 1.填寫并蓋章的《供應商信息登記表》 |
| 2.法人或其他組織的具有統一社會信用代碼的營業執照、事業單位法人證書等證明文件 |
| 3.專業技術及行業資質證明材料，國家法定機構頒發的相關行業從業資格許可證 |
| 4.近三年無重大違法聲明蓋章（格式可自擬） |
| 5.供應商反商業賄賂承諾書 |
| 6.供應商社會準則符合性自審問卷 |
| 7.“信用中國”中的《法人和非法人組織公共信用信息報告》（https：// ），即網站首頁輸入主體名稱或信用代碼進行查詢后，下載完整報告。如存在行政處罰等異常情況需書面澄清說明，否則將有可能被取消報名資格并不再另行解釋。（請每頁加蓋公司公章，非騎縫章，掃描成一個pdf格式上傳） |
| 8.提供2024年度經審計且完整的財務報告，內容必須涵蓋資產負債表、損益表、現金流量表，如財務報表中凈利潤項顯示虧損，必須提供虧損情況的相關說明，寫清虧損原因即可（格式自擬），如無法提供2024年度經審計的財務報告，需提供連續三年的財務報表（2022-2024，包含上述三表），逐頁加蓋公章，掃描成一個pdf格式上傳 |
| 9.近2個月的依法納稅記錄（復印件），每頁加蓋公司公章，掃描成一個pdf格式上傳 |
| 10.近2個月的依法社保繳納證明或憑證（復印件），每頁加蓋公司公章，掃描成一個pdf格式上傳 |
| 11.近3年內同類項目業績證明（合同關鍵頁或中選通知書的復印件），每頁加蓋公司公章，掃描成一個pdf格式上傳 |
| 12.承諾具備本項目所涉及的銷售資質及售后服務能力，加蓋公司公章，格式自擬，掃描成一個pdf文件上傳 |
| 13.如供應商為代理商需提供《醫療器械經營許可證》、《醫療器械經營備案憑證》，每頁加蓋公司公章，掃描成一個pdf格式上傳 |
| 14.設備生產廠家出具的供應商授權，每頁均需加蓋公司公章，非騎縫章，并掃描成pdf格式上傳 |
| 15.所報名產品需取得中華人民共和國醫療器械注冊證，每頁均需加蓋公司公章，非騎縫章，并掃描成pdf格式上傳 |
| 16.如供應商為制造商需提供《醫療器械生產許可證》、《醫療器械生產備案證》，每頁加蓋公司公章，掃描成一個pdf格式上傳 |
| 17.以上所有報名材料，每頁均需加蓋公司公章，非騎縫章，并掃描成pdf格式上傳 |
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| 四、談判文件的獲取 |
| (一)報名合格的供應商在平臺進行供應商準入，按要求提供供應商準入材料，經審批通過后列入供應商庫。已在庫內的供應商不用再提交準入申請。(二)請報名合格的供應商按后續接到文件發放通知后立即登錄，按規定時間下載談判文件，過時將無法下載。 |
| 五、響應文件編制 |
| 供應商應嚴格按照談判文件要求制作、密封響應文件。 |
| 六、響應文件遞交 |
| 供應商應嚴格按照談判文件規定的時間、地點遞交響應文件。 |
| 七、談判相關事宜 |
| 供應商按照談判文件規定參加本項目的競爭性談判，具體談判流程及要求詳見談判文件。 |
八、
未在中國電力招標采購網（www.dlztb.com）上注冊會員的單位應先點擊注冊。登錄成功后的在 招標會員 區根據招標公告的相應說明獲取招標文件！
咨詢電話：010-51957458
手 機：18811547188
聯系人：李楊
QQ:1211306049
微信：Li18811547188
郵箱：1211306049@qq.com
來源：中國電力招標采購網
備注：欲購買招標文件的潛在投標人,注冊網站并繳納因特網技術及商務信息服務費后，查看項目業主，招標公告并下載資格預審范圍，資質要求，
招標清單，報名申請表等。為保證您能夠順利投標，具體要求及購買標書操作流程按會員區招標信息詳細內容為準。
編輯：airchina
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