關于國航機載體外除顫儀采購項目談判公告
| 公司國航機載體外除顫儀采購項目采用競爭性談判方式進行采購,誠邀符合條件的供應商報名參加。 |
| 一、項目內容: |
| (一)項目名稱:國航機載體外除顫儀采購項目 |
| (二)項目編號:CGXM-LSD-A-202513137 |
| (三)資金來源:企業自籌 |
| (四)項目 今年采購機載體外除顫儀為14臺,未來兩年將按我方實際需求下單采購。
2.需執行的標準規范
機載體外除顫儀需執行國家標準(醫療器械注冊)、地方配置規范、行業執行標準規范。
3.采購產品具體要求
(1)物理規格/性能
<1>抗沖擊/跌落性能:設備六個面均可承受≥1.55m跌落/沖擊;
<2>防塵防水級別:設備主機防塵防水級別≥IP65;
<3>主機重量:≤2.2kg(含電池和電極片);
<4>為適應普通群眾使用,防止誤操作,設備操作面板上按鍵數量≤3個;
<5>工作環境:-10oC~55oC(從室溫環境下進入-20℃環境后,至少能工作60分鐘);
(2)除顫性能
<1>支持成人和小兒患者除顫;
<2>具備在成人模式和小兒模式下除顫能量自動遞增功能,首次電擊沒有消除室顫時,第二次和第三次電擊分別會自動提供更高級別能量,第三次后的后續電擊維持最大能量;
<3>采用雙相波技術,最大輸出能量可支持360J,除顫能量范圍支持100J-360J可調;輸出能量精度誤差≤±10%;
<4>小兒除顫最大能量可支持≥100J;
<5>從開機到200J放電準備就緒用時<7s;
<6>CPR持續時間:120s、180s可選;
(3)除顫電極片
<1>單副電極片有效期≥60個月;
<2>具有電極片有效期自檢功能和電極片過期語音提示;
<3>除顫電極片可連接除顫監護儀,方便院前急救快速轉運;
<4>電極片可采集按壓頻率,并在心肺復蘇過程中對施救者按壓頻率做出反饋;
(4)電池
<1>在室溫溫度環境下,電池待機壽命不少于5年(每日自檢);
<2>可檢測電池低電量并給出報警提示,低電量報警后至少還可持續30分鐘工作時間和至少10次200J除顫充放電;
<3>電池電量支持多檔位格數指示,可快速評估電池電量;
(5)屏幕/操作
<1>設備主機具有彩色屏幕,尺寸≥3.5英寸,像素分辨率不低于:480*270,屏幕可支持顯示一道ECG波形;
<2>設備能夠根據環境光強度自動調節屏幕顯示亮度;
<3>設備能夠根據環境噪音強度自動調節語音播放音量,適合嘈雜環境下使用;
<4>主機具備中/英文語言一鍵快速切換功能;
<5>提供智能語音播報,設備根據急救人員專業程度不同,智能匹配不同詳細程度的語音提示信息,提示急救人員除去病人的衣物、粘貼電極片;
<6>實施CPR過程中,具有剩余按壓次數或剩余時間語音提示,激勵施救者保證按壓質量;
(6)數據傳輸和存儲
<1>支持USB接口,可通過外部USB閃存設備導出搶救記錄數據;
<2>數據存儲:可存儲不小于5小時ECG波形數據、不小于1小時錄音數據、不小于4000條自檢報告;
<3>AED管理小程序:可查看設備信息,設備狀態,提醒設備故障;
(7)設備維護與自檢
<1>設備具有用戶自檢和設備自檢功能;
<2>支持每日、每周、每月、每季度的設備自檢,且每日自檢內容包括充放電檢測;
<3>提供設備狀態指示燈:指示燈根據自檢結果支持至少三種顏色顯示設備狀態;
<4>機載體外除顫儀需滿足飛機內相關使用要求,便攜輕巧,電池持久耐用,電池符合登機要求(電池容量低于20000mAh或100Wh),外殼需能防止飛機顛簸、防塵、防水、耐擠壓;
4.交付或實施地點
航衛中心機上配藥組庫房;
5.技術需求/服務標準
(1)供應商資質
供應商為醫療器械生產企業:提供第三類醫療器械生產企業提供《醫療器械生產許可證》;供應商為醫療器械經營企業:提供第三類醫療器械經營企業提供《醫療器械經營許可證》;醫療器械注冊證及設備生產廠家出具的唯一供應商直線授權;
(2)在服務保障時間開始前需完成除顫器調試驗收,驗收內容包括:產品數量、外觀、產品性能等是否正常;
(3)采購機載體外除顫器設備應為全新產品,且出廠日期應不超過6個月,甲方驗收合格之日起機載體外除顫器設備免費保修5年;
(4)乙方指定有關部門或人員保證本項目正常運營,提供免費的相關耗材(電池、電極片)補給服務;
(5)乙方提供7x24小時客服及運維服務模式(節假日不休息),機載體外除顫器設備使用后,在甲方通知更換后6小時內免費更換補充耗材或設備;
6.驗收標準
供應商將貨物運至訂單指定交貨地點,在服務保障時間開始前需完成除顫儀調試驗收,驗收內容包括:產品數量、外觀、產品性能等是否正常。若發現不合格貨物,買方有權拒收,并要求更換或退貨,若發現包裝破損或產品有明顯瑕疵,買方有權拒收此部分產品并要求賣方換貨,賣方應于7個自然日內將新的貨物送達指定交貨地。若發現產品不符合合同約定標準或不符合國家規定標準及行業標準,買方有權要求退換貨并有權根據本合同規定及國家法律規定要求賣方承擔責任。
7.合同期限
3年;
8.支付方式
一次性結清款項,我方收到有效發票并驗收合格后,并于90個工作日支付全部款項。 |
| 二、供應商資格要求: |
| (一)供應商必須具有獨立承擔民事責任的能力,具備合法有效的營業執照,具有涵蓋本項目的經營范圍(能提供最新且有效的營業執照)。 |
| (二)具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄。 |
| (三)具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度,近3年內在經營活動中無重大違法記錄。 |
| (四)具有履行合同所必需的專業技術能力,具有固定的生產或經營場所和一定數量的專業技術人員。 |
| (五)近三年內,在國家企業信用信息公示系統企業信用信息報告中未被納入嚴重違法失信企業名單(黑名單),中國 http:// /search/cr/中未被納入政府采購嚴重違法失信行為信息記錄。 |
| (六)非中航集團黑名單供應商,非中航集團禁止交易企業名單內的供應商。近3年內參加中航集團采購項目中未出現過不良行為。 |
| (七)未通過準入的供應商不具備參與項目資格。 |
| (八)本項目不接受聯合體報名。 |
| (九)本項目擇優選擇供應商,擇優標準:若本項目報名的供應商數量超過六個,我公司將根據資格資質條件滿足程度組織資格評審進行篩選,排名前六的供應商將成為本項目的備選供應商;若報名且符合資格要求的供應商數量不超過六個則全部成為備選供應商。 |
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| 三、報名要求: |
| (一)未在注冊的供應商應先進行注冊并按要求完善注冊材料,并于公告截止時間前完成注冊審核并報名。 |
| (二)采購公告發布時間為2025年05月26日至2025年05月30日23時59分59秒
(北京時間,下同),請有意愿參加本項目競爭性談判且完成平臺注冊的供應商,務必在采購公告截止時間前,登錄進行報名、遞交報名材料,未在公告截止時間前遞交或未按公告要求提供報名材料的供應商無法通過報名資格審查、不具備參與項目資格。
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| (三)報名材料 |
| 1.填寫并蓋章的《供應商信息登記表》 |
| 2.法人或其他組織的具有統一社會信用代碼的營業執照、事業單位法人證書等證明文件 |
| 3.專業技術及行業資質證明材料,國家法定機構頒發的相關行業從業資格許可證 |
| 4.近三年無重大違法聲明蓋章(格式可自擬) |
| 5.供應商反商業賄賂承諾書 |
| 6.供應商社會準則符合性自審問卷 |
| 7.近2個月的依法納稅記錄(清晰齊全的回單復印件并逐頁加蓋公章,PDF格式) |
| 8.近2個月的社保繳納憑證材料(清晰齊全的回單復印件并逐頁加蓋公章,PDF格式) |
| 9.“信用中國”中的《法人和非法人組織公共信用信息報告》(https:// ),即網站首頁輸入主體名稱或信用代碼進行查詢后,下載完整報告。如存在行政處罰等異常情況需書面澄清說明,否則將有可能被取消報名資格并不再另行解釋。(前述相關資質請按要求提供并逐頁加蓋公章,PDF格式) |
| 10.提供2024年度完整的財務報告(內容需涵蓋資產負債表、損益表、現金流量表),原則上必須經會計師事務所審計(復印件),如財務報表中凈利潤項顯示虧損,必須提供虧損情況的相關說明(格式自擬),如無法提供2024年度財務報告,需提供連續三年的財務報表(2022-2024年);(逐頁加蓋公章,PDF格式) |
| 11.2022-2024年合同業績證明,需提供向其他獨立第三方所提供的體外除顫儀相關業績證明(合同關鍵頁復印件并逐頁加蓋公章,可遮蓋敏感信息,PDF格式) |
| 12.上述第三條需要提交材料為:供應商為醫療器械生產企業:提供第三類醫療器械生產企業提供《醫療器械生產許可證》;供應商為醫療器械經營企業:提供第三類醫療器械經營企業提供《醫療器械經營許可證》;(此處無需提交,逐頁加蓋公章,PDF格式) |
| 13.醫療器械注冊證及設備生產廠家出具的唯一供應商直線授權以及醫療器械注冊證;(逐頁加蓋公章,PDF格式) |
| 14.上述所有報名材料,需每頁清晰齊全并逐頁加蓋公章(非騎縫章,注意簽字項),均以PDF格式上傳,該條無需上傳; |
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| 四、談判文件的獲取 |
| (一)報名合格的供應商在平臺進行供應商準入,按要求提供供應商準入材料,經審批通過后列入供應商庫。已在庫內的供應商不用再提交準入申請。(二)請報名合格的供應商按后續接到文件發放通知后立即登錄,按規定時間下載談判文件,過時將無法下載。 |
| 五、響應文件編制 |
| 供應商應嚴格按照談判文件要求制作、密封響應文件。 |
| 六、響應文件遞交 |
| 供應商應嚴格按照談判文件規定的時間、地點遞交響應文件。 |
| 七、談判相關事宜 |
| 供應商按照談判文件規定參加本項目的競爭性談判,具體談判流程及要求詳見談判文件。 |
八、
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編輯:airchina
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